∞∞∞∞∞∞生彩ある人生

∞∞∞∞∞∞蒼き淵の彼方よりあふれ出づる光の泉。内なるしじまと向き合いて 輝きは聖となり私と成す。

2018年01月

「読み解く」(4)

平成時代 DNAの30年「読み解く」(4)を転載させていただきます。お楽しみください。
「読み解く」(4) わずかな痕跡容疑者示す
(読売オンライン 2018年01月26日)

別人と一致「4.7兆分の1」
 10億分の1グラム。気の遠くなるような、少なさだ。「これだけで十分、鑑定できる」。千葉県柏市の郊外にある警察庁科学警察研究所で、主任研究官の関口和正(50)は胸を張った。
DNA4-1 現場に残ったわずかな血痕や唾液、爪、毛根。そこからDNAを検出し、容疑者を特定する「DNA鑑定」の技術はこの30年間、急速に発展し、捜査を変えた。
 採取したDNAが別人のものと一致する確率は、国内では4兆7000億人に1人。ほぼ間違えない。「個人を識別する技術は完成の域に達している」と関口は言う。
 DNA鑑定は1985年に英国で開発された。科警研が導入したのは89年。当時はまだ、現場に残された血痕などから容疑者の血液型を特定する程度の識別法しかなく、大きな期待が寄せられた。
 だが、精度は低く、数百人に1人の割合で別人と一致する恐れがあった。「指紋ほど正確ではない」とも言われた。
 精度が上がり始めたのは2000年代。過去の判決を覆す例も増えた。90年の足利事件では、昔の鑑定で有罪判決を受けた男性が、鑑定のやり直しで無罪となった。97年に発生した東京電力女性社員殺害事件では、無期懲役の判決を受けた男性が最新技術によるDNA鑑定で無罪となった。
DNA4-2
 いまやDNA鑑定抜きに捜査は語れない。全国の警察が1年間に行ったDNA鑑定の件数は、92年は22件だったが、2016年には約30万件だ。
 警察庁は容疑者のDNAの型を登録するデータベースも作った。登録数は昨年末現在で約104万件に上っている。

 DNA鑑定は、捜査以外でも活用が進む。京都大教授の玉木敬二(60)らは、DNAの配列の違いから、「またいとこ」までの血縁関係を判別する手法を開発した。現在の一般的な技術で鑑定できるのは親子や兄弟姉妹の関係までが限界だ。玉木の手法なら、災害時の身元不明遺体の調査などに役立つという。 
 鑑定を請け負う民間業者も増えた。「依頼の半分は親子鑑定だ」。ある民間業者は語る。体外受精で生まれた子が、本当に自分の子かどうかを確認したいという相談もひっきりなしだ。鑑定費用は1回2万円前後が相場という。

 課題もある。「高感度になったがゆえの『落とし穴』がある」と、指摘するのは関西医科大教授の赤根敦(57)だ。近年の技術はわずかなDNAでも検出できるため、偶然混ざった他人のDNAを検出してしまうことがある。
 05年に茨城県で女児の遺体が見つかった事件では、遺体の手に付着していた微量のDNAが、捜査員のものと一致した。捜査員が不用意に遺体の手を握った際に皮膚片が付着したためだった。誤った情報に警察は翻弄された。
 また、鑑定業者の中には、依頼者から提供された細胞を海外の業者などに送り、鑑定してもらった結果を通知するだけの会社もある。これは、DNAという「究極の遺伝情報」の海外流出という問題を招く。
 元科警研所長の名古屋大名誉教授、勝又義直(74)は「鑑定のあり方について、規制も含めて議論するべきだ」と話す。

◆塩基の並び順で識別
 DNAは、4種類の「塩基」と呼ばれる物質が約30億対、並んでできている。並び方はバラバラだが、途中、同じ並び順が何回か繰り返すことがある。何回繰り返すかは人によって違う。そこに着目したのがDNA鑑定だ。何回繰り返しているのか、その違いを比べることによって個人を識別する。
DNA4-3 例えば、山田さんのDNAを鑑定すると、塩基がずらりと並んでいる中で、「AATG」という並び順が6回繰り返していた。ところが、佐藤さんのDNAでは、山田さんより2回多い8回も繰り返していた。
 もし、事件現場に残っていたDNAを鑑定した結果、繰り返しが6回であれば、山田さんが容疑者である可能性が高くなる、という具合だ。
 こうしたDNAの違いは、親子ですらある。地球上で唯一同じなのは、一卵性双生児だけだ。
 DNAを増やす技術もある。事件現場に残されたDNAはたいてい、わずかな量でしかない。だから鑑定は大変だ。そこで、DNAの調べたい部分を機械で数十万〜100万倍に増やす技術も開発された。「PCR法」と呼ばれている。(敬称略)

精神を耕すこと

おはようございます。
新年の第4週の日曜日、いかがお過ごしでしょうか。

さて、今日は昔話と睡眠のお話にお付き合い願います。

キケローの『トゥスクルム荘対談集』2.13に、
Cultura animi philosophia est.(クルトゥーラ・アニミー・ピロソピア・エスト)という言葉があります。
精神を耕すことが哲学(=生活)である」という意味です。

小学生時代には、担任の福原力先生から多くを教わりましたが、「クルトゥーラ・アニミー・ピロソピア・エスト」と先生のイメージがオーバーラップします。
福原先生は私たち生徒にこう諭(さと)すのでした。

「食事をしたら、自ら片付ける」、
「寝るときは、服を折りたたんで枕元に置く」、
「ポケットに手を突っ込まない」、etc

ある日、クラスメートと学生帽を飛ばして遊んでいたときのことです。
私は帽子をキャッチできずに、床に落ちたそれを跨いでしまいました。
そのタイミングで授業開始のチャイムが鳴り、同時に教室の戸が開くと、

『頭にかぶるものを粗末にする奴があるか!』
『頭にかぶるものを足で跨ぐ奴があるか!』

と、先生は激しい剣幕を見せたのです。
福原先生の真剣さに圧倒されると同時に、
してはいけないことをしてしまった自分たちの姿に氣づかされました。

師弟関係の基本は、耕し、耕かされることに真剣であることだと思います。
耕かされ、そして自らを耕してこそ人は磨かれ、
己が魂と出会う必要条件を形成できるのではないでしょうか。

それこそが、あるがままに、生彩ある人生を生きる必要十分条件ではありませんか。

福原先生、ありがとうございます。


閑話休題(それはさておき)


本来の「私」は肉体という器官を以って自分を表現している「意識体」のようです。睡眠中はその意識体が肉体ではなく靈体を以って自分を表現し、その間は靈界のどこかの界層にいます。例えば、自分が何かの仕事に打ち込み燃えている時には、そのバイブレーションに感応した靈が引きつけられるようです。この法則は善にも悪にも働き、積善余慶の精神を成就するために働く法則が、極悪非道の行為にも働きます。なぜなら、高く上がるエネルギーというのは、それだけ下がるエネルギーに転化する可能性があるからです。同様に、下がれるだけ下がるなら、その分だけは高く上がれるというものです。善悪のどちらを選ぶかは私たち各人の自由意志に任されています。

夜になると靈は肉体のバイブレーションが下がることを知っていて自発的に靈界へ行く準備をします。これが生理現象と位置付けられている「睡眠」の最大の効能だと思います。どんな所へ、どれくらい遠い所へ行くのかは、己が靈の進化・福化によって決まるようです。
夢に健忘症を抑える効果、研究で明らかに(スプートニク日本 2018年01月11日 07:02)
夢が記憶の形成と強化に前向きな影響を与えていることは専門家によって前から指摘されてきた。ところが米フロリダ州スクリップス・リサーチ研究所の研究者らは、健忘症のメカニズムに集中した調査を行った。つまり、情報がどうやって記憶から消えていくのかを追った。

 研究者らは夢を見ている最中に記憶データーの消去メカニズムがブロックされている事実をつきとめた。これにより夢は思い出を記憶し、思い出をためることにポジティブに影響していることがわかった。
 同研究所のジェイコブ・ベリー氏は「われわれは夢が記憶を守り、忘れっぽさを起こさせないようにする神経伝達物質を活性化させている事実をつきとめた。動物実験を行うと、動物にも人間と似たような眠りを要求するメカニズムがあり、類似した記憶のトレーニングや形成のメカニズムがあることがわかった。つまりこの研究によってヒトの夢と記憶の相互関係に光が当てられたことになる」と語っている。


大きな笑顔の良き日々を。
富士山 チューリップ

「読み解く」(3)

平成時代 DNAの30年「読み解く」(3)を転載させていただきます。お楽しみください。
「読み解く」(3) 遺伝子解読難病治療に光
(読売オンライン 2018年01月19日)

ゲノム編集海外で臨床へ
 親から子へと受け継がれる全遺伝情報(ゲノム)の中には、病気の原因となるものもある。人のゲノム解読によって病気と関係する遺伝子が次々に見つかってきている。
 成長期に筋肉が育たず、知的発達の遅れも伴う難病「福山型筋ジストロフィー」は、東京女子医大名誉教授の福山幸夫(2014年に死去)が1960年に初めて報告した後、長く原因不明だった。

「日本人の名前がついた病気は日本人の手で何とかしたい」
と語る戸田教授(東京都文京区の東京大で)

DNA3-1 「何とか治療法を見つけてあげたい」

 東京大教授の戸田達史(57)は約30年前、勤務先の病院で初めて患者たちと出会った。ほとんど動けない体でもベッドの上で明るく話そうとする姿に突き動かされた。
 89年、患者や家族の血液からDNAを抽出して病気の原因遺伝子を見つけ出す方法があることを、たまたま参加した研究会で知り、「これだ」と思った。
DNA3-2 全国数百か所の医療機関に手紙で協力を求め、訪ねて採血。地道な解析を続け、98年、原因遺伝子を突き止めた。筋肉の維持に必要な酵素を作る遺伝子に、別の遺伝子の断片が入り込んで、酵素がうまくできなくなっていた。
 大阪大や神戸大で研究を続けた戸田は、製薬会社と共同で治療薬の候補物質を合成し、動物実験を続けている。人への効果は未知数だが「実用化したい。薬を待ち望んでいる患者や家族のため、失敗は許されない」と力を込める。

 病気の原因遺伝子の機能を補う「遺伝子治療」の試みは、90年代後半に始まった。当初は技術が未熟で、重い副作用が報告され、研究は度々中断したが、近年は神経難病のパーキンソン病など幅広い分野で臨床応用に向けた研究が進む。
 中でも2000年代から急速に進歩した、遺伝子を効率良く改変できる「ゲノム編集」の技術の応用では、米国が先行する。09〜14年、エイズ患者12人に世界初の治療を実施。患者の血液から免疫細胞を集め、ゲノム編集でエイズウイルス(HIV)が感染しない細胞に変えて体内に戻すと、大半の患者で体内のウイルスが激減した。
 中国でも16年以降、がん患者の免疫細胞をゲノム編集で活性化させて治療する試みが進んでいるという。
 これに対し、日本での動きは鈍い。血友病などのマウスをゲノム編集で治療する基礎研究は行われているが、副作用への警戒感などから、臨床応用のめどは立っていない。
 米中などでは、人の受精卵にゲノム編集を施し、誕生前に遺伝病を治す基礎研究も始まっている。日本では、基礎研究の実現を前提としたルール作りが始まったばかりだ。
 遺伝子治療に詳しい大阪大教授の金田安史(63)は「遺伝子を操作する医療がどこまで許されるのか、真剣に考える時代に入った」と指摘する。

 一方、病名がはっきりしない難病などの診断にゲノムを活用する「遺伝子診断」は、全国の大学病院などに広がっている。
 鳥取大病院(鳥取県米子市)は14年、実際の診断に最新装置を導入。患者の血液を調べ、約4800種類の遺伝子で変異がないか確認している。実施した53人のうち、23人で神経難病などが特定できた。
 ただ、治療方法がない現実を突き付けられたり、患者の家族も将来、発症の可能性が高いと判明したりする場合も。同大学教授の難波栄二(61)は「患者や家族にとって不利益になる場合もあることを十分に理解してもらう必要がある」と話す。

◆弥生人から受け継いだ「変異」
 福山型筋ジストロフィーの原因となる遺伝子の変異は、2000年以上前の弥生時代に、たった一人の体内で起こり、子孫に受け継がれたものだった。DNAの解読から、そんなことまでわかるようになってきている。
DNA3-3 戸田らが特定した原因遺伝子は、12人の患者とその家族のDNAを解析した結果、見つかった。
 遺伝子に生じた変異の仕組みが同じだったことから、共通の祖先から受け継いだとみて、さらに100人以上の患者についても詳しく調べた。その結果、変異は今から約100世代前に、1回だけ起きたことが判明。1世代を20〜25年と推定すると、弥生時代にあたる2000〜2500年前まで遡る計算だ。
 現在、日本人の90人に1人が同じ変異を持つが、病気になるのは父、母の双方から受け継いだ人だけ。患者は推定1000〜2000人という。
 小学2年の長男(7)を患者に持ち、家族会に参加している東京都江東区の女性は「患者や家族たちは、同じ遺伝子を持つ遠い親戚同士。励まし合いながら生きている」と話す。
(敬称略)
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斉藤雅紀プロフィール
函館市天神町生まれ。
『心に願へ お蔭は 吾が心に在り』を信条に。
https://way6.com/
まさのりSun@打ち出の小槌
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